Betaisodona Wundgaze 10×10 cm, 10 St

• Wundgaze 10×10 cm groß
• Zur Herstellung von antiseptischen Verbänden
• Antiseptikum bereits auf der Gaze

Betaisodona® Wundgaze 3 mg/cm² Salbengaze

Das Arzneimittel ist zugelassen:

• Zur Herstellung von antiseptischen Verbänden
• Vorbeugung von Hautinfektionen bei hoher Infektionswahrscheinlichkeit und Behandlung von Hautinfektionen
• Infektionshemmende Behandlung von Schnitt- und Schürfwunden und anderen Verletzungen sowie Verbrennungen der Haut, Wundliegen, Druckgeschwüren und infizierten Unterschenkelgeschwüren (Dekubitus, Ulcus cruris)

_{Betaisodona® Wundgaze 3 mg/cm² Salbengaze Wirkstoff: Povidon-Iod. Anwendungsgebiete: Betaisodona® Wundgaze ist ein keimtötendes Mittel (Antiseptikum) zur Anwendung auf Haut und Wunden. Betaisodona® Wundgaze wird angewendet als keimtötender Verband zur Vorbeugung von Hautinfektionen bei hoher Infektionswahrscheinlichkeit, zur Behandlung von Hautinfektionen, zur infektionshemmenden Behandlung von Schnitt- und Schürfwunden sowie anderen Verletzungen, zur infektionshemmenden Behandlung bei Verbrennungen der Haut, Wundliegen, Druckgeschwüren und infizierten Unterschenkelgeschwüren (Dekubitus, Ulcus cruris). Warnhinweise: Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Packungsbeilage beachten. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Stand 10.24}

Anwendung

Die Wundgaze sollte bei jedem Verbandwechsel neu aufgelegt werden. In der Anfangsphase bzw. bei stark infizierten oder sezernierenden Wundverhältnissen kann die Wundgaze auch mehrmals täglich gewechselt werden.

Kinder (Neugeborene und Säuglinge):

• Bei Neugeborenen mit einem Geburtsgewicht unter 1.500 g ist die Anwendung aufgrund einer möglichen Iod-Absorption über die Haut kontraindiziert.
• Bei Neugeborenen und Säuglingen unter 6 Monaten ist das Arzneimittel nicht anzuwenden.
• Eine orale Aufnahme durch den Säugling muss vermieden werden.

Hinweise

• Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.
• Die Braunfärbung des Arzneimittels ist eine Eigenschaft des Präparates und zeigt seine Wirksamkeit an. Eine zunehmende Entfärbung weist auf ein Nachlassen der Wirksamkeit des Präparates hin. Bei vollständiger Entfärbung ist keine Wirksamkeit mehr gegeben.

Bitte verwenden Sie dieses Arzneimittel nicht mehr nach dem auf der Packung oder der Umverpackung angegebenen Verfallsdatum. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.

Inhaltsstoffe

Wirkstoff je 100 qcm Gaze (= 1 Gaze):
300 mg Povidon-Iod
= 30 mg Iod

Sonstige Bestandteile: Macrogol 400, Macrogol 4000, Macrogol 6000, gereinigtes Wasser, Baumwolle (Gaze)